Results for maladie genetique
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maladiegenetique.com
Maladie génétique - l'essentiel à savoir.
Maladie génétique: Mécanisme de transmission d'une maladie génétique.
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achaf.org
maladie,genetique,rare,ataxie,friedreich,achaf
association pour la lutte contre l
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unsourirepourethan.com
Association un sourire pour Ethan
L'Association Un sourire pour Ethan a pour but d'améliorer le quotidien d'Ethan, Ethan est un petit garçon qui se bat au quotidien contre une maladie orpheline rare à étiquette génétique non reconnnue. Venez le soutenir !
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unsourirepourethan.net
Association un sourire pour Ethan
L'Association Un sourire pour Ethan a pour but d'améliorer le quotidien d'Ethan, Ethan est un petit garçon qui se bat au quotidien contre une maladie orpheline rare à étiquette génétique non reconnnue. Venez le soutenir !
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unsourirepourethan.org
Association un sourire pour Ethan
L'Association Un sourire pour Ethan a pour but d'améliorer le quotidien d'Ethan, Ethan est un petit garçon qui se bat au quotidien contre une maladie orpheline rare à étiquette génétique non reconnnue. Venez le soutenir !
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atr-x.com
Alpha Thalassemie avec retard mental liée a l'x
J'ai créé ce blog pour mon fils Valentin, mais aussi pour toutes les personnes touchées, confrontées ou s'intéressant a: L'ALPHA THALASSEMIE AVEC RETARD LIE A L'X ATR-X maladie génétique très rare. Le but de l'ASSOCIATION VALENTIN ATR-X est de récolter
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alzohis.com
Alzohis - Diagnostic précoce pour la maladie d'Alzheimer
Diagnostic précoce pour la maladie d'Alzheimer - Alzohis Alzheimer diagnostic neuro dégénérative chimie analytique algorithme génétique
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gitesducoeur.com
Les Gîtes du Coeur
Nous avons créé l'association Les Gîtes du Coeur en 2008, après 14 ans de vie confrontée au handicap. Notre fils Yan est atteint d’une leucodystrophie, une maladie génétique orpheline grave qui touche la myéline et donc le système nerveux central. En
@wordpressdotcom
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oceane-tempo.com
T.E.M.P.O | Tous Ensemble Mobilisés Pour Océane
Blog : Main dans la main, nous serons plus forts Catégorie : Santé Description : Association créée en 2002 pour venir en aide à ma fille Océane, née prématurément, présentant un retard psychomoteur important et qui est atteinte d une maladie génétique ra
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pourleonie.com
Pour Leonie, atteinte du syndrome FOXG1
Après plusieurs mois d'attente et d'inquiétude, nous avons appris le 4 octobre dernier que notre petite fille était atteinte du syndrome FOXG1, une maladie très rare. FOXG1 est une maladie génétique qui comporte sont lot de problèmes : retards moteur sévè
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alzohis.net
Alzohis - Diagnostic précoce pour la maladie d'Alzheimer
Diagnostic précoce pour la maladie d'Alzheimer - Alzohis Alzheimer diagnostic neuro dégénérative chimie analytique algorithme génétique
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lesed.org
LeSED.org - Présentations
Histoire d'une famille touchée par le syndrome d'Ehlers-Danlos, une maladie génétique dite rare, mais qui ne l'est pas finalement...
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atr-x.fr
ASSOCIATION VALENTIN ATR-X
J'ai créé ce blog pour mon fils Valentin, mais aussi pour toutes les personnes touchées, confrontées ou s'intéressant a: L'ALPHA THALASSÉMIE AVEC RETARD LIE A L'X ATR-X maladie génétique très rare, causant un handicap moteur, mental, absence
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aicm-asso.com
Agir et Informer Contre la Mucoviscidose
L'association AICM - Agir et Informer contre la Mucoviscidose, soutient les malades et leurs familles, contribue au bonheur immédiat des enfants malades de la mucoviscidose et soutient la recherche
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cutislaxa.com
CUTIS LAXA INTERNATIONALE
Page d'accueil
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lesch-nyhan-action.com
Accueil - Association Lesch-Nyhan Action
Site de l'Association Française Lesch-Nyhan Action. Pour le soutien aux familles et à la recherche médicale sur la Maladie de Lesch-Nyhan.
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rschaeferhandicap.com
ASSOCIATION R SCHAEFER HANDICAP - ACCUEIL
ASSOCIATION A BUT NON LUCRATIF
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unmiraclepournoah.com
Association Un Miracle pour Noah
Contre le Syndrome Adams Oliver.Noah Sitbon est né le 18 juin 2011,il est beau comme un ange , rien ne trahit sa maladie.Mais dérière cette bouille d amour se cache cette maladie génétique rare appelée Syndrome d
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afsr.net
Association Française du Syndrome de Rett, une association dans l'action
l’Association Française du Syndrome de Rett a pour objectifs de soutenir les familles, faire connaître la maladie, promouvoir la recherche et agir pour la reconnaissance du citoyen polyhandicapé au sein de la collectivité nationale
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cutislaxa.net
CUTIS LAXA INTERNATIONALE
Page d'accueil
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porphyrie.net
le Centre Français des Porphyries, informations et médicaments
www.porphyrie.net, le site du Centre Français des Porphyries, informations, médicaments compatibles
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cutislaxa.info
CUTIS LAXA INTERNATIONALE
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afmbd.org
Association Française de la Maladie de Blackfan Diamond
Site sur la Maladie de Blackfan Diamond, maladie orpheline. Ce site contient des comptes - rendus de l'association, des témoignages de familles, des documents sur la maladie et les avancées de la recherche
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Site de l'association AGAT
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Association des malades porteurs du syndrome McCune ALbright, de dysplasie fibreuse des os.
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